SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit
| REF | 510010 | Spezifizéierung | 96 Tester / Këscht |
| Detektiounsprinzip | PCR | Exemplare | Nasal / Nasopharyngeal Swab / Oropharyngeal Swab |
| Absicht Benotzung | StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Echtzäit PCR Kit ass geduecht fir gläichzäiteg qualitativ Detektioun an Differenzéierung vu SARS-CoV-2, Influenza A Virus a Influenza B Virus RNA am Gesondheetsprovider gesammelt Nasal an Nasopharyngeal Swab oder Oropharyngeal Swab Exemplare a selbst gesammelt Nasal oder Oropharyngeal Swab Exemplare (gesammelt an engem Gesondheetsariichtung mat Instruktioune vun engem Gesondheetsbetreiber) vun Individuen verdächtegt vun enger respiratorescher viraler Infektioun konsequent mat COVID-19 vun hirem Gesondheetsbetrib. | ||
De Kit ass fir d'Benotzung vu Labo trainéiert Personal geduecht
StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Echtzäit PCR Kit ass geduecht fir gläichzäiteg qualitativ Detektioun an Differenzéierung vu SARS-CoV-2, Influenza A Virus a Influenza B Virus RNA am Gesondheetsprovider gesammelt Nasal an Nasopharyngeal Swab oder Oropharyngeal Swab Exemplare a selbst gesammelt Nasal oder Oropharyngeal Swab Exemplare (gesammelt an engem Gesondheetsariichtung mat Instruktioune vun engem Gesondheetsbetreiber) vun Individuen verdächtegt vun enger respiratorescher viraler Infektioun konsequent mat COVID-19 vun hirem Gesondheetsbetrib.RNA aus SARS-CoV-2, Influenza A, a Gripp B ass allgemeng an Otemsprouwen an der akuter Phas vun der Infektioun z'erkennen.Positiv Resultater sinn indikativ fir d'Präsenz vu SARS-CoV-2, Influenza A, an/oder Influenza B RNA;klinesch Korrelatioun mat Patientengeschicht an aner diagnostesch Informatioun ass noutwendeg fir de Status vun der Infektioun vum Patient ze bestëmmen.Positiv Resultater ausgeschloss net bakteriell Infektioun oder Co-Infektioun mat anere Viren.Den entdeckten Agent ass vläicht net déi definitiv Ursaach vun der Krankheet.Negativ Resultater verhënneren keng Infektioun vu SARS-CoV-2, Gripp A, an/oder Gripp B a sollten net als eenzeg Basis fir Behandlung oder aner Patientemanagement Entscheedunge benotzt ginn.Negativ Resultater musse mat klineschen Observatiounen, Patientgeschicht an epidemiologescher Informatioun kombinéiert ginn.StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Echtzäit PCR Kit ass geduecht fir ze benotzen vu qualifizéierten klineschen Laborpersonal speziell instruéiert an trainéiert an den Techniken vun Echtzäit PCR Assays an in vitro diagnostesche Prozeduren.
