AbsichtBenotzt
Dëst Produkt ass gëeegent fir d'qualitativ Detektioun vum COVID-19.Et bitt Hëllef bei der Diagnostik vun enger Infektioun mam neie Coronavirus.
SUMMARY
Déi nei Coronavirussen gehéieren zu der β Gattung.COVID-19 ass eng akut respiratoresch infektiiv Krankheet.Leit sinn allgemeng ufälleg.De Moment sinn d'Patienten infizéiert vum neie Coronavirus d'Haaptquell vun der Infektioun;asymptomatesch infizéiert Leit kënnen och eng ustiechend Quell sinn.Baséierend op der aktueller epidemiologescher Untersuchung ass d'Inkubatiounszäit 1 bis 14 Deeg, meeschtens 3 bis 7 Deeg.Déi Haapt Manifestatiounen enthalen Féiwer, Middegkeet an dréchen Hust.Nasal Stau, Laf Nues, Halswéi, Myalgie an Diarrho ginn an e puer Fäll fonnt.
PRINCIP
Den Test Kit enthält zwee Teststreifen:
An engem vun hinnen, e burgunderfaarwege Konjugat Pad mat neie Coronavirus rekombinante Enveloppantigene konjugéiert mat Colloid Gold (Novel Coronavirus Konjugaten), 2) en Nitrocellulose Membranstrip mat zwou Testlinnen (IgG an IgM Linnen) an eng Kontrolllinn (C1 Linn) .
D'IgM Linn ass virbeschichtet mat der Maus antihuman IgM Antikörper, IgG Linn ass mat Mouse anti-Human IgG Antikörper beschichtet.Wann en adäquate Volumen vum Testprobe an d'Probebrunn vum Testapparat ausgedeelt gëtt, migréiert d'Prouf duerch kapillar Handlung iwwer den Apparat.IgM Anti-Novel Coronavirus, wann et am Exemplar präsent ass, bindt sech un de Roman Coronavirus Konjugaten.
Den Immunkomplex gëtt dann vum Reagens virbeschichtet op der IgM Band ageholl, a bildt eng burgunderfaarweg IgM Linn, wat e Roman Coronavirus IgM positiv Testresultat beweist.IgG Anti-Roman Coronavirus wa präsent am Exemplar wäert sech un de Roman Coronavirus Konjugaten binden.Den Immunkomplex gëtt dann vum Reagens gefaangen, deen op der IgG Linn beschichtet ass, a bildt eng burgunderfaarweg IgG Linn, wat e Roman Coronavirus IgG positiv Testresultat beweist.D'Feele vu T-Linnen (IgG an IgM) suggeréiert en negativt Resultat.Fir als prozedural Kontroll ze déngen, erschéngt eng faarweg Linn ëmmer an der Kontrolllinnregioun, déi beweist datt de richtege Volumen vum Exemplar bäigefüügt gouf an d'Membran-Wicking geschitt ass.
Am anere Sträif besteet den Teststreifen aus de folgenden Deeler: nämlech Probepad, Reagenspad, Reaktiounsmembran, an absorbéierend Pad.De Reagenspad enthält dat kolloidalt Gold konjugéiert mat de monoklonalen Antikörper géint den Nukleocapsidprotein vu SARS-CoV-2;d'Reaktiounsmembran enthält déi sekundär Antikörper fir Nukleocapsidprotein vu SARS-CoV-2.De ganze Sträif ass an engem Plastiksapparat fixéiert.Wann d'Probe an d'Probebrunn bäigefüügt gëtt, ginn d'Konjugaten, déi am Reagenspad getrocknegt sinn, opgeléist a migréieren zesumme mat der Probe.Wann SARS-CoV-2 Antigen an der Probe präsentéiert, gëtt e Komplex geformt tëscht dem Anti-SARS-2 Konjugat an dem Virus duerch déi spezifesch Anti-SARS-2 monoklonal Antikörper ageholl, déi op der Testlinnregioun (T) beschichtet sinn.D'Feele vun der T-Linn suggeréiert en negativt Resultat.Fir als prozedural Kontroll ze déngen, erschéngt ëmmer eng rout Linn an der Kontrolllinnregioun (C2) wat beweist datt de richtege Volume vun der Probe bäigefüügt gouf an d'Membran-Wicking geschitt ass.
Post Zäit: Apr-01-2021